Announcement: Firm Operations Continue Uninterrupted During the Coronavirus. Click here for more information
Free Case Evaluation
Toll Free: 833-PUSHWIN
Local: 713-524-8139

Zantac Abogado de la Demanda Houston

Zantac Abogado de la Demanda Houston2020-05-09T15:34:32+00:00

¿Has tomado Zantac, Ranitidina u otros medicamentos relacionados con la acidez estomacal últimamente?

En caso afirmativo, debe detener su uso inmediatamente y debe deshacerse de lo que tenga en posesión ya que la FDA ha iniciado una eliminación inmediata de todos los medicamentos Zantac y Ranitidine del mercado a partir del 1 de abril de 2020. Y si usted es un usuario de Zantac y ha desarrollado un cáncer mientras está en él como un medicamento, es importante que usted conoce sus derechos ya que usted reclama daños en una demanda De Zantac!

¿Qué es Zantac?

El clorhidrato de Zantac o ranitidina cae en la clase de fármacos conocidos como antagonistas de los receptores H2 de histamina,que simplemente ponen significa bloqueadores de H2. El propósito de este medicamento es reducir la cantidad de ácido producido por el estómago.

Zantac está presente en el mercado desde principios de la década de 1980 y ha sido un fármaco antiácido muy popular desde entonces. Está disponible como OTC y con receta, y las personas generalmente lo consumen para la acidez estomacal, reflujo ácido, y una gama de otros problemas en la garganta, estómago, y el intestino. Mientras tanto, algunos también lo utilizan para alergias específicas para complementar su rutina de tratamiento.

La dosis de Zantac varía entre 75 y 150 tabletasde mg, Aunque algunos pacientes también pueden tomar una dosis diaria de Zantac de 300mg.

Desde el momento en que salió en el mercado durante la década de 1980, muchos estudios han indicado un vínculo entre NDMA presente en Zantac y el cáncer. La evidencia de montaje también muestra supuestamente que las grandes compañías farmacéuticas que fabrican Zantac, Sanofi y Boehringer Ingelheim, cubrieron el vínculo entre Zantac y el cáncer de las innumerables personas que tomaron el medicamento para la acidez estomacal, úlceras duodenales y gástricas, el esófago de Barrett, la enfermedad por reflujo gastroesofágico, el estómago agrio y otros problemas. Esta deshonestidad con el público surgió, contribuyendo a las empresas a generar ganancias extraordinarias de Zantac, que se convirtió en la primera droga en generar $1.000 millones en ventas.

¿Por qué se utiliza Zantac?

Zantac o ranitidina comprimido oral se toma para el tratamiento de diversas condiciones; estos incluyen:

  • Esofagitis erosiva
  • Úlceras estomacales e intestinales
  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico
  • Cualquier afección en la que el estómago produce un síndrome excesivo de Zollinger-Ellison similar al ácido.

Zantac también se puede utilizar como parte de un tratamiento combinado, lo que significa que otros medicamentos también se tomarán con Zantac, simultáneamente.

El medicamento se utiliza para el tratamiento a corto plazo, por lo general, particularmente en el caso de la ERGE. Sin embargo, Si uno está consumiendo para cualquier otra condición médica, puede ser necesario tomar durante un período más prolongado, que van desde varias semanas a incluso meses.

¿Cómo funciona Zantac?

Zantac cae en una clase de fármacos llamados antagonistas de los receptores de histamina, que es un grupo de medicamentos que funcionan comúnmente. A menudo se prescriben para tratar condiciones médicas similares en pacientes.

Zantac o ranitidina no funciona como un antiácido. En su lugar, funciona para reducir la cantidad de ácido que hace el estómago. Por otro lado, los antiácidos trabajan para neutralizar el ácido presente en el estómago.

Efectos secundarios de Zantac

Tomar el comprimido oral de Zantac puede causar cansancio o somnolencia, junto con algunos otros efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes de la droga pueden ser los siguientes:

  • Estreñimiento
  • jaqueca
  • Diarrea
  • Dolor o malestar estomacal
  • Vómitos y náuseas

Si estos efectos secundarios son de menor a moderado, usted puede deshacerse de ellos en un par de días o semanas. Sin embargo, si se vuelven graves o no desaparecen, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios significativos de Zantac

En caso de experimentar efectos secundarios graves, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato. Si crees que estás teniendo una emergencia médica o tus síntomas se sienten potencialmente mortales, llama al 911 inmediatamente.

Los síntomas graves y los efectos secundarios pueden ser uno o más de los siguientes:

  • Frecuencia cardíaca anormal con síntomas como cansancio, dificultad para respirar y una frecuencia cardíaca muy rápida.
  • Inflamación hepática con síntomas como dolor de estómago, cansancio, orina oscura y blancos de piel u ojos que se vuelven amarillos.
  • La función cerebral cambia con síntomas como depresión, confusión, visión borrosa, agitación y alucinaciones.

Zantac puede interactuar con otros medicamentos.

Los comprimidos de Zantac o ranitidina pueden interactuar e interferir con otras vitaminas, hierbas o medicamentos que esté tomando. Una interacción o interferencia es cuando una sustancia cambia la forma en que funciona un medicamento. Puede evitar que el medicamento funcione como debería, o incluso sacar resultados dañinos.

Para evitar estas interacciones, el médico que le receta Zantac también debe tratar todos los demás medicamentos con cuidado. Asegúrese de que su médico esté al tanto de todos los medicamentos, vitaminas y hierbas que pueda estar tomando. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información sobre cómo el medicamento puede interactuar con cualquier otra cosa que pueda estar consumiendo.

Medicamentos que no deben utilizarse con ranitidina:

Delavirdina: No debe tomar ranitidina y delavirdina juntas, ya que hacerlo puede causar efectos peligrosos en su cuerpo. Ranitidine reduce los niveles de delavirdina en el cuerpo, lo que significa que la droga no funcionará tan bien.

Interacciones que aumentan el riesgo de efectos secundarios.

Ciertos medicamentos aumentan el riesgo de efectos secundarios de ellos cuando se toman con ranitidina. Estos medicamentos incluyen lo siguiente:

  • Warfarina: tomar warfarina y ranitidina puede aumentar el riesgo de sangrado o coágulos sanguíneos, si está tomando estos medicamentos juntos, su médico puede controlarlo mucho más de cerca.
  • Glipizida: su riesgo de niveles bajos de azúcar en la sangre puede aumentar cuando se toma ranitidina con glipizida, es posible que tenga que tomar una prueba de azúcar en la sangre o analizar su azúcar en la sangre más a menudo al comenzar o dejar de tomar ranitidina con él.
  • Procainamida: una dosis alta de ranitidina, si se toma con procainamida, puede causar efectos secundarios graves de la procainamida.
  • Triazolam y Midazolam: Cuando la ranitidina se toma con cualquiera de estos dos medicamentos, puede aumentar el riesgo de somnolencia grave que puede durar bastante tiempo, así.

Interacciones que reducen la eficacia de sus medicamentos

Cuando los siguientes medicamentos se utilizan con ranitidina, su eficacia también podría verse comprometida. Esto se debe a que la interacción con ranitidina puede reducir la cantidad de estos medicamentos en el cuerpo. Ejemplos de estos medicamentos son:

  • Gefitinib: si está tomando ranitidina y gefitinib con bicarbonato sódico antiácido, incluso el gefitinib podría no funcionar. Por lo tanto, debe consultar a su médico si está tomando ranitidina y gefitinib.
  • Atazanavir: si tiene que tomar ranitidina y atazanavir juntos, su médico le sugerirá el intervalo que debe elegir entre la dosis de cada uno de estos medicamentos.

Advertencias para personas con afecciones médicas específicas

  • Personas con problemas renales: Si usted tiene enfermedad renal o antecedentes de tal enfermedad, su cuerpo podría no ser capaz de eliminar bien este medicamento de su cuerpo. Puede conducir a aumento de los niveles de ranitidina en el cuerpo, causando más efectos secundarios.
  • Personas con problemas hepáticos: personas con enfermedades hepáticas o antecedentes de lo que podría encontrar difícil procesar el medicamento bien. Aumentará el nivel de ranitidina en el cuerpo, causando más efectos secundarios.
  • Personas con cáncer gástrico: la ranitidina reduce los niveles de ácido en el estómago, lo que ayudará a eliminar cualquier síntoma de una afección gastrointestinal. Sin embargo, si un tumor canceroso gástrico desencadena estos síntomas, seguirás teniendo el tumor, ya que este medicamento no trata el cáncer.
  • Personas con porfiria aguda (trastorno sanguíneo hereditario): Este medicamento no debe utilizarse si uno tiene antecedentes de ataque de porfiria aguda, ya que puede desencadenar la condición de nuevo.

Advertencia para otros

  • Personas de la tercera edad: Los adultos mayores tienen riñones que pueden no funcionar tan bien como los de un adulto más joven, por lo que sus cuerpos tardan un poco más en procesar cualquier medicamento. Conduce a la droga permanecer en el cuerpo durante más tiempo, aumentando el riesgo de experimentar sus efectos secundarios. En algunos casos, este medicamento puede incluso causar alucinaciones, confusión, depresión, y la agitación, que ocurre principalmente en adultos mayores muy enfermos.
  • Niños: Ranitidine no se declara seguro para su uso para los niños, o incluso útil para ellos, que son menores de un mes en cualquier condición. Por otra parte, no es seguro y eficaz, incluso para los menores de 18 años para condiciones donde su estómago podría estar haciendo demasiado ácido. Estas condiciones también pueden incluir el síndrome de Zollinger-Ellison.
  • Para mujeres embarazadas: Una investigación realizada en animales no mostró ninguna evidencia de ser riesgoso para el embarazo. Sin embargo, los estudios en animales no siempre son precisos para predecir cómo reacciona un cuerpo humano a un medicamento específico. Por otra parte, no hay estudios adecuados para este medicamento en mujeres embarazadas para observar si es perjudicial. Por lo tanto, durante el embarazo Zantac sólo debe utilizarse en una emergencia aparente según sea necesario. Debe llamar al médico de inmediato si queda embarazada mientras usa el medicamento.
  • Mujeres lactantes: Debe informar a su médico antes de tomar este medicamento, ya que la ranitidina puede pasar en la leche materna causando efectos secundarios en el niño que está siendo amamantado. Usted debe consultar a su médico, que le ayudará a sopesar los pros de la lactancia materna en comparación con el consumo de este medicamento.

Zantac y ranitidina llegando a las noticias

El13de septiembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus días) anunció que está investigando los riesgos del cáncer de Zantac, habiendo probado los comprimidos de Zantac 150, y descubriendo que el medicamento contiene niveles de NDMA que son hasta 3000 veces más que el límite de ingesta diaria aconsejado por la FDA.

Como innumerables personas ahora están atenuadas con el cáncer después de haber tomado Zantac, muchos de ellos se dirigen a la corte para presentar una demanda para responsaficar a Sanofi y Boehringer Ingelheim por su desprecio inhumano por la salud humana por obtener ganancias.

Formación Ranitidina y NDMA

Muchas demandas argumentan que los fabricantes de drogas sabían sobre muchos estudios que apuntaban a los riesgos de la formación de NDMA con Zantac, que se remontaba a 1981. Muchos estudios también identificaron que el potencial de la formación NDMA también aumenta cuando la ranitidina entra en contacto con el nitrito presente en el cuerpo, según la demanda presentada por Deborah Combs y Michael.

La queja de Combs enumera estudios más recientes que muestran una conexión entre la ranitidina y la formación de NDMA. Un estudio de 2011 de Susan A. Andrews y Ruqiao Shen observó que la ranitidina podría formar NDMA cuando se expone al agua potable esterilizada por cloro.

Otro estudio de 2016 evidenicó que la ranitidina puede formar NDMA cuando se combina con nitrito en el estómago condiciones de pH relevantes. También encontraron la excreción de NDMA de orina durante un período de 24 horas después del consumo de ranitidina, aumentado en 400 pliegues de 110 a 47600 ng. En comparación, el total de N-nitrosaminas aumentó en cinco veces.

Sin embargo, a pesar de toda esta información, las demandas afirman que los fabricantes de drogas optaron por no advertir al público sobre estos riesgos.

¿Cómo califico para una demanda de Zantac?

Según los abogados que aceptan las reclamaciones de Zantac, se deben cumplir tres condiciones para calificar para una demanda potencialmente. Estos son la prueba del uso de Zantac, el diagnóstico de cáncer y la conexión entre el uso de Zantac y el diagnóstico de cáncer. La reclamación sólo puede ser evaluada adecuadamente por un abogado que puede ayudar a recopilar registros médicos y evidencia para formar el caso también.

  • Uso de Zantac: Los posibles demandantes deberán demostrar que consumieron Zantac o cualquier otro medicamento ranitidina. Aquellos que tienen una receta pueden proporcionar esta prueba presentando la receta a través de registros médicos. Sin embargo, aquellos que tomaron Zantac sobre el mostrador deben tener un recibo y cualquier otra evidencia, así que mostrar la droga fue consumida por ellos, como una nota del médico o declaración.
  • Diagnóstico del cáncer: La lesión principal reclamada en una demanda de ranitidina y Zantac es el cáncer. El demandante potencial necesitará un diagnóstico de cualquier tipo de cáncer relacionado con la NDMA. Los abogados destacan el intestino, la vejiga, el estómago, el colorrectal, el hígado y el cáncer de esófago como los principales tipos de cáncer asociados con la NDMA en las afirmaciones.
  • La conexión entre Zantac y Cancer Diagnosis: Generalmente, tomar una dosis alta de Zantac puede ayudar a probar esta conexión. El caso también se ve afectado por la longitud de tiempo que alguien toma el medicamento. Por ejemplo, algunos abogados dicen que los demandantes deberían haber tomado el medicamento durante al menos un año antes de recibir el diagnóstico de cáncer.

¿Hay una acción de clase Zantac?

Los abogados han presentado muchas acciones colectivas de Zantac en nombre de personas en California, Connecticut, Nueva Jersey, Florida y Massachusetts. La acción de clase puede ser acompañada por cualquier persona que compró ranitidina genética o Zantac. No es necesario tener un diagnóstico de cáncer, y sólo se requiere una prueba de que no han recibir ninguna advertencia sobre el riesgo de cáncer asociado al comprar el medicamento. En lugar de reclamar lesiones personales, estas acciones de clase argumentan que la droga es defectuoso, y las personas que las compraron tienen derecho a un reembolso.

Diferencia entre una demanda colectiva de Zantac y una demanda por cáncer de Zantac

La demanda colectiva de Zantac permite a los consumidores que compran Zantac recuperar el dinero gastado en el medicamento, basándose en las acusaciones de que no fueron advertidos sobre el riesgo de cáncer de NDMA por parte del fabricante. Los productores de Zantac ganaron dinero ocultando los riesgos peligrosos de Zantac y los efectos secundarios que lleva. Por lo tanto, deben rendir cuentas para inducir a error a los consumidores de estos efectos secundarios y tales riesgos.

Las demandas colectivas se pueden presentar en nombre de cualquier persona que haya comprado Zantac, con o sin desarrollar cáncer, pero desee hacer que los productores sean responsables de información engañosa y de los beneficios obtenidos de ella.

Las demandas por muerte injusta de Zantac o lesiones personales de Zantac son presentadas por la persona o la familia de la persona que desarrolló el consumo de cáncer después de Zantac. Las personas que han desarrollado cáncer pueden obtener la máxima compensación posible por el daño causado a ellos mediante la presentación de una demanda por lesiones personales individuales. La ley de daños varía para cada estado. Sin embargo, hay diferentes tipos de daños permitidos por la ley, tales como salarios perdidos, facturas médicas, pérdida de ganancias pasadas y futuras, dolor y sufrimiento, incapacidad temporal o permanente, o cualquier otro daño compensable.

¿Quién puede unirse a la demanda colectiva de Zantac?

Cualquier persona que haya comprado Zantac y pueda probar su compra también puede ser elegible para unirse a una demanda colectiva de Zantac. En una demanda colectiva, los reclamantes no necesitan probar que fueron perjudicados por Zantac, como se requiere en demandas individuales contra los fabricantes de Zantac. Sólo tienen que probar que compraron el medicamento Zantac y no fueron advertidos sobre el riesgo de cáncer asociado con él.

Estos reclamantes también argumentan que tuvieron que sufrir pérdidas económicas al comprar el medicamento creyendo que era seguro para su uso y que no lo habrían comprado si fueran conscientes del riesgo de sus efectos secundarios potencialmente mortales.

Tenemos una historia decente de hacer que las compañías medicinales sean responsables de sus actividades. Si usted o cualquier amante suyo ha desarrollado cáncer debido a Zantac, estamos aquí para ayudarle a buscar sus respuestas merecidas. Mientras que todos los retiros posibles y medicamentos retirados están preocupados, estos son especialmente angustiosos, ya que implican medicamentos que están disponibles para la compra sin necesidad de receta médica. Añadiendo más a esta preocupación es también el hecho de que algunos de estos han desaprobado fda por su fracaso para recordar la droga oficialmente.

Nuestro equipo ha representado a muchas personas en todo el país que han desarrollado cáncer en el consumo de Zantac o cualquier otro producto ranitidina.

Si también te diagnostican cáncer relacionado con Zantac, ¡nuestro equipo está aquí para ayudarte en cualquier momento!

[/fusion_builder_row][/fusion_builder_container]

Call Now ButtonCall Now